11月26日，國家藥品監督管理局藥品安全總監袁林一行至貴州生物制藥調研。貴州省藥品監督管理局、黔東南州政府及州市場監督管理局相關人員，天壇生物副總經理（主持經營工作）何彥林、天壇生物工程與信息管理中心副總經理左冬、貴州生物制藥班子成員等參加調研。

調研期間，袁林一行先后實地考察血漿庫、QC實驗室、包裝車間等區域，現場聽取、觀看血漿管理PIMS系統、實驗室LIMS系統介紹及操作演示，并圍繞內包裝材料檢測、環境監測、成品放行、穩定性考察等方面的質量管理情況，以及公司產能提升項目進行交流。

袁林在調研時對公司生產經營發展、提前部署血液制品生產智慧監管三年行動工作，以及積極開展企業信息化系統建設等方面取得的成績表示高度肯定。他指出，希望國資央企在血液制品行業繼續深耕細作，持續以高質量發展要求，引領我國血液制品行業高質量發展。同時，貴州省、黔東南州質量監管部門也要扛起監管責任，用高水平安全來支撐高質量發展，促使高水平安全和高質量發展形成良性互動。

何彥林表示，貴州生物制藥將全面貫徹落實生產企業藥品質量安全主體責任，增強質量意識、責任意識，全力排查化解風險隱患，守住質量底線，為推進我國血液制品行業高質量發展持續貢獻央企力量。